Το ανοσογόνο των Τ-κυττάρων HIVACAT (HTI) είναι ένα νέο ανοσογόνο εμβολίου για τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) που έχει σχεδιαστεί για να προκαλεί κυτταρικές ανοσολογικές αποκρίσεις έναντι των στόχων του HIV που σχετίζονται με τον έλεγχο του ιού στο ανθρώπινο σώμα. Πρόσφατα, το One δημοσιεύτηκε στο διεθνές περιοδικό Nature Medicine , με τίτλο "Ασφάλεια, ανοσογονικότητα και επίδραση στην ιική ανάκαμψη των εμβολίων HTI σε πρώιμη θεραπεία λοίμωξης από HIV-1: μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή φάσης 1", ανέφεραν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και άλλα ιδρύματα, πραγματοποιώντας μια φάση Ι / IIA κλινική δοκιμή, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι, όταν η αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) διακόπτεται προσωρινά, το θεραπευτικό εμβόλιο HIV για τα Τ κύτταρα μπορεί να σχετίζεται με καλύτερο έλεγχο της ανάκαμψης του ιού.
Διεξάγοντας τη μελέτη AELIX-002, οι ερευνητές ανέφεραν ότι δύο στους πέντε συμμετέχοντες δεν μπορούσαν να λάβουν θεραπεία ART χωρίς γενετικό υπόβαθρο που να σχετίζεται με τον αυθόρμητο έλεγχο του HIV. Σε αυτό το έγγραφο, το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την AELIX χρησιμοποιεί έναν συνδυασμό ενός φορέα DNA, ενός βελτιωμένου φορέα εμβολίου Ankara (MVA) και ενός προσομοιωμένου φορέα αδενοϊού, ChAdOx1, για την παροχή ανοσογόνων κυττάρων Τ HIVACAT.
Ο ερευνητής Tomas Hanke είπε ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν να καταστήσουν δυνατή την ενεργή ανοσία του σώματος στον HIV, θα μπορούσαν επίσης να επιβραδύνουν την αναπαραγωγή του HIV και να παρέχουν ένα παράθυρο θεραπείας διακοπών για ασθενείς με HIV, που θα οδηγήσει σε θεραπεία για τον HIV. Τα εμβόλια Τ-κυττάρων/Τ-κυττάρων είναι πιθανό να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην τελική θεραπεία του HIV και, ίσως, σε άλλες προηγμένες θεραπείες για δύσκολες ασθένειες. Οι ερευνητές σημείωσαν ότι οι συμμετέχοντες έλαβαν πολλαπλούς γύρους εμβολιασμού και παρακολουθούνταν εβδομαδιαία για το ιικό φορτίο του σώματος πριν από τη διακοπή της ART.
Από τους 45 συμμετέχοντες που προσλήφθηκαν στη μελέτη, οι 41 έφτασαν στη φάση της διακοπής της θεραπείας, οι 26 έλαβαν εμβολιασμό, οι 15 έλαβαν εικονικό φάρμακο στο πλαίσιο ενός σχεδίου διπλής-τυφλής δοκιμής και ούτε ο ασθενής ούτε οι ερευνητές κατάλαβαν πώς δόθηκε ο ασθενής μέχρι το τέλος της μελέτης. Σε αυτούς τους πληθυσμούς χωρίς προστατευτικό γονότυπο, οκτώ εμβολιασθέντες υποβλήθηκαν σε θεραπεία χωρίς ART και όλοι εκτός από έναν συμμετέχοντα εικονικού φαρμάκου έπρεπε να συνεχίσουν τη θεραπεία πριν από το τέλος του 6-μηνιαίου διαλείμματος θεραπείας.
Ο ερευνητής Hanke διηύθυνε ένα πρόγραμμα εμβολιασμού για τον HIV στο Ινστιτούτο Jenner για την ανάπτυξη νέων στρατηγικών εμβολίων για την πρόκληση προστατευτικών Τ-λεμφοκυττάρων για στοχευμένες περιοχές ευαισθησίας στον HIV, ενώ ερευνητές έχουν επίσης πραγματοποιήσει δοκιμές στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Ευρώπη, τις Ηνωμένες Πολιτείες και την Αφρική. Συμπερασματικά, παρά την περιορισμένη αποτελεσματικότητα των εμβολίων στην πρόληψη της ιικής ανάκαμψης, η ισχυρή απόκριση των Τ κυττάρων που προκαλείται έναντι των ανοσογόνων κυττάρων Τ HIVACAT μπορεί να είναι ωφέλιμη για συνδυαστικές στρατηγικές θεραπείας και οι ερευνητές θα συνεχίσουν να διεξάγουν σχετικές κλινικές δοκιμές.
