Το άσθμα είναι μια χρόνια νόσος του αναπνευστικού που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενο συριγμό, δύσπνοια, με ή χωρίς σφίξιμο στο στήθος και βήχα. Επί του παρόντος, τα φάρμακα για τη θεραπεία του άσθματος χωρίζονται κυρίως σε κατηγορίες ελέγχου και ανακούφισης.
Το Dipropylline Injection είναι ένα χαλαρωτικό των λείων μυών και ως φάρμακο ξανθίνης, ανακουφίζει κυρίως τις κρίσεις άσθματος χαλαρώνοντας τους βρόγχους και τις στεφανιαίες αρτηρίες. Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο κυρίως για την ανακούφιση των συμπτωμάτων συριγμού στην κλινική πράξη, όπως βρογχικό άσθμα, βρογχίτιδα συριγμού, αποφρακτικό εμφύσημα κ.λπ. Χρησιμοποιείται επίσης για το άσθμα που προκαλείται από καρδιογενές πνευμονικό οίδημα.
Σύμφωνα με τα στοιχεία, η διυδροξυπροπυλ θεοφυλλίνη αναπτύχθηκε από την ιαπωνική εταιρεία Eisai και κυκλοφόρησε στην Ιαπωνία το 1952. Μέχρι στιγμής, τα προϊόντα της αρχικής ερευνητικής επιχείρησης δεν έχουν καταχωρηθεί στην Κίνα. Αυτό το προϊόν είναι μια ποικιλία κατηγορίας Β που αναφέρεται στον εθνικό κατάλογο ιατρικών ασφαλίσεων.
Αν και η διυδροξυπροπυλ θεοφυλλίνη έχει διάφορες μορφές δοσολογίας, όπως δισκία, ενέσεις και υπόθετα, οι ενέσεις κυριαρχούν επί του παρόντος στην πλειοψηφία της αγοράς. Σύμφωνα με την επίσημη ιστοσελίδα της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων, υπάρχουν αυτή τη στιγμή 14 εγχώριες επιχειρήσεις με έγγραφα έγκρισης παραγωγής για ένεση διυδροξυπροπυλ θεοφυλλίνης. Μεταξύ αυτών, η Sichuan Miaoji Biopharmaceutical και η Shiyao Yinhu Pharmaceutical έχουν περάσει την αξιολόγηση. Επιπλέον, σύμφωνα με τον επίσημο ιστότοπο του Κέντρου Αξιολόγησης Φαρμάκων της Κρατικής Διοίκησης για τη Ρύθμιση της Αγοράς, υπάρχουν επίσης τρεις εταιρείες, η Modern Hasen (Shangqiu) Pharmaceutical και η Tianjin Pharmaceutical Heping (Tianjin) Pharmaceutical, των οποίων οι συμπληρωματικές αιτήσεις αξιολόγησης συνέπειας είναι υπό εξέταση. . Σαράντα πέντε εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων των Shijiazhuang Siyao, Yangzhou Zhongbao Pharmaceutical, Zhejiang Thermo Pharmaceutical και Chengdu Yuandong Biopharmaceutical, υπέβαλαν αίτηση για παραγωγή στις τρεις κατηγορίες απομίμησης και μετά την έγκριση, θα θεωρηθεί ότι έχουν περάσει την αξιολόγηση.
Είναι κατανοητό ότι τα τελευταία χρόνια, ο όγκος πωλήσεων της ενέσιμης διυδροξυπροπυλ θεοφυλλίνης έχει αυξηθεί ραγδαία. Σύμφωνα με στοιχεία από το Mi Nei Net, το πρώτο εξάμηνο του 2023, ο όγκος πωλήσεων της ένεσης διυδροξυπροπυλοθεοφυλλίνης σε κινεζικά αστικά δημόσια νοσοκομεία, δημόσια νοσοκομεία σε επίπεδο κομητείας, αστικά κοινοτικά κέντρα και κέντρα υγείας δήμου (αναφέρονται ως κινεζικά δημόσια ιατρικά ιδρύματα ) αυξήθηκε κατά 151,26% σε ετήσια βάση, υπερβαίνοντας το πλήρες έτος του 2022.
