Τις πρώτες πρωινές ώρες της 15ης Μαρτίου 2024, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) επέσπευσε την έγκριση του Rezdiffra (Resmetirom) για χρήση σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση για τη θεραπεία ενηλίκων με μη κιρρωτική NASH με μέση έως την ηπατική ίνωση τελικού σταδίου (συνάντηση της ίνωσης F2 έως F3), που έγινε το πρώτο φάρμακο NASH που εγκρίθηκε από τον FDA τα τελευταία 40 χρόνια.
Το NASH, γνωστό και ως MASH, μετονομάστηκε επίσημα στο συνέδριο του 2023 της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη Μελέτη του Ήπατος (EASL), σύμφωνα με τη συναίνεση των ειδικών. Σύμφωνα με το Παγκόσμιο Ινστιτούτο Ήπατος, εκτιμάται ότι έως το 2030, 357 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως θα επηρεαστούν από το MASH. Τα στοιχεία της Frost & Sullivan δείχνουν ότι η παγκόσμια αγορά φαρμάκων MASH αναμένεται να φτάσει τα 10,7 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2025 και θα αυξηθεί στα 32,2 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2030.
