Στις 28 Σεπτεμβρίου, η Shionogi ανακοίνωσε ότι το τμήμα Φάσης ΙΙΙ μιας κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙ/ΙΙΙ στην Ασία που περιελάμβανε τον αναστολέα πρωτεΐνης 3CL Ensitrelvir Fumaric Acid (S-217622) πέτυχε το κύριο τελικό σημείο του.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι, για πρώτη φορά, η ενσιτρελβίρη αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τον χρόνο μέχρι την ύφεση πέντε τυπικών συμπτωμάτων του Omicron σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Ταυτόχρονα, το ensitrelvir έδειξε επίσης σημαντική μείωση στο φορτίο ιικού RNA την ημέρα 4 (μετά την τρίτη δόση).
Είναι το δεύτερο φάρμακο 3CL μετά το paxlovid της Pfizer. Η διαφορά είναι ότι το paxlovid πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριτοναβίρη. Η ενσιτρελβίρη μόνη της είναι αποτελεσματική.
